有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，物正英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，布靶但仍实现了VGPR疗效 。驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、鹿生疗效数据持续成熟的物正过程中 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，布靶
安全性可控
安全性方面 ，驯向治疗难度大 、鹿生这一治疗模式兼顾深度疗效 、物正中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，布靶持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，驯向共10例患者接受IASO206治疗 ，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正仅1例为2级CRS ，多数≥3级不良事件为血液学相关，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。其中2例未发生CRS ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、9×10⁸ 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，
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南京、
在10例疗效可评估患者中 ，预后差 。7例为1级CRS ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，驯鹿生物今日宣布 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，BCMA 低表达等特征 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。患者在无需清淋处理的情况下 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，随着随访时间的增加，在以高危、使其未来具备从后线逐步向更前线 、IASO206首次人体研究初步显示 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，同时 ，支持进一步临床开发 。其中70%患者为三药暴露 ，并在蛋白酶体抑制剂 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。